產(chǎn)品詳情
制備
將氧化鋅加入稀硫酸溶液調(diào)成漿狀，待反應(yīng)完全后，經(jīng)過(guò)濾，加入鋅粉把銅、鎘、鎳等置換出來(lái)，過(guò)濾，濾液加熱，加入高錳酸鉀，將鐵、錳等雜質(zhì)氧化，過(guò)濾后，澄清，濃縮，冷卻結(jié)晶，離心分離，干燥制得。亦可用硫酸浸取焙燒的鋅礦粉制得。
運(yùn)輸信息
運(yùn)輸注意事項(xiàng): 起運(yùn)時(shí)包裝要完整，裝載應(yīng)穩(wěn)妥。運(yùn)輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與氧化劑、食用化學(xué)品等混裝混運(yùn)。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運(yùn)輸完畢應(yīng)進(jìn)行徹底清掃。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛。
法規(guī)信息
法規(guī)信息 化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例 (1987年2月17日國(guó)務(wù)院發(fā)布)，化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則 (化勞發(fā)[1992] 677號(hào))，工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號(hào))等法規(guī)，針對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的安全使用、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)室測(cè)定方法
參照化工行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)HG/T2326-92第5.1節(jié)規(guī)定了主含量的測(cè)定方法。
方法提要如下:在硫酸鋅溶液中加入氯化銨和碘化鉀消除鐵等雜質(zhì)的干擾,在PH值約5.5條件下以二甲酚橙為指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定。
詳細(xì)步驟如下:
方法名稱: 硫酸鋅-硫酸鋅的測(cè)定-絡(luò)合滴定法。
應(yīng)用范圍: 該方法采用絡(luò)合滴定法測(cè)定硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)的含量。
該方法適用于硫酸鋅的含量測(cè)定。
方法原理: 取供試品適量，加水溶解，以鉻黑T為指示劑，用乙二胺四醋酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1mL乙二胺四醋酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于14.38mg的ZnSO4·7H2O，計(jì)算，即得。
試劑: 1. 水(新沸放置至室溫)
2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)
3. 基準(zhǔn)氧化鋅
4. 稀鹽酸
5. 甲基紅的乙醇溶液(0.025%)
6. 氨試液
7. 鉻黑T指示劑
8. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)
儀器設(shè)備:
試樣制備: 1. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)
配制:取乙二胺四醋酸二鈉19g，加新沸過(guò)的冷水使成1000mL，搖勻。
標(biāo)定:取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g，精密稱定，加稀鹽酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴，滴加氨試液至溶液顯微黃色，加水25mL與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL，再加鉻黑T指示劑少量，用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量，算出本液的濃度。
貯藏:置玻璃塞瓶中，避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。
2. 稀鹽酸
取鹽酸234mL，加水稀釋至1000mL，即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。
3. 氨試液
取濃氨溶液400mL，加水使成1000mL，即得。
4. 鉻黑T指示劑
取鉻黑T0.1g，加氯化納10g，研磨均勻，即得。
5. 氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)
取氯化銨5.4g，加水20mL溶解后，加濃氨溶液35mL，再加水稀釋至100mL，即得。
